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Isomeria geométrica ou cis-trans

Química

Isomeria geométrica ou cis-trans ocorre em compostos alifáticos insaturados e em compostos cíclicos que possuem ligantes diferentes.
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A isomeria geométrica ou cis-trans é um tipo de isomeria espacial, também denominada de estereoisomeria e, portanto, os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de esteroisômeros. Ela só ocorre em moléculas alifáticas (de cadeia aberta) que possuem dupla ligação ou em compostos cíclicos.

Nos compostos de cadeias abertas insaturadas, se os átomos que se ligam aos carbonos da dupla forem diferentes entre si e iguais aos ligantes do outro átomo de carbono, teremos a formação de dois compostos isômeros entre si, um cis e outro trans.

Para determinar se um esteroisômero é cis ou trans é necessário saber a disposição espacial dos átomos que constituem suas moléculas.

Vejamos o exemplo do 1,2-dicloro-etileno:

Esteroisômeros cis e trans do 1,2-dicloro-etileno

Observe que no primeiro caso os ligantes iguais estão do mesmo lado do plano, sendo isômeros cis. Já na segunda molécula, os ligantes iguais estão em lados opostos do plano, sendo, portanto, isômeros trans.

Essa diferença da localização espacial de seus átomos faz com que o composto cis possua propriedades diferentes de seu isômero trans.

Portanto, conclui-se que nos compostos alifáticos (de cadeia aberta), para que a isomeria geométrica cis-trans ocorra, é necessário que o composto apresente pelo menos uma dupla ligação entre carbonos e cada um dos carbonos da dupla deve apresentar grupos ligantes diferentes.

Mas, se todos os ligantes forem diferentes, como saber qual será cis e qual será trans?

Nesse caso, considera-se o número atômico dos ligantes. Se os dois ligantes que apresentarem maiores números atômicos estiverem do mesmo lado do plano, o isômero será cis. Porém, se eles estiverem em lados opostos, será denominado isômero trans.

Por exemplo, no caso da molécula do 2-cloro-2-buteno, no primeiro carbono o ligante de maior número atômico é o Cl, e no segundo carbono o ligante de maior número atômico é o CH3. Assim, temos:

    Cl    CH3                           Cl    H    
    │     │                                 │     │
    C ═ C                                  C ═ C     
    │     │                                 │     │
H3C     H                             H3C  CH3

Cis-2-cloro-2-buteno           Trans-2-cloro-2-buteno

Para saber como esse tipo de estereoisomeria ocorre em compostos cíclicos, leia o texto: “Isomeria geométrica cis-trans em compostos cíclicos


Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química

DEIXE SEU COMENTÁRIO
  • Eduardo Arndtterça-feira | 04/11/2014 11:11Hs
    Completamente maravilhado com a magnifica forma que o autor redigiu o conteúdo!!! Por favor me mande um e-mail para que eu possa tirar algumas dúvidas!
  • gabrielsegunda-feira | 03/11/2014 20:07Hs
    É importante lembrar que não é correto se relacionar os termos cis e Z, e trans e E, pois são sistemas de nomenclatura diferentes.
  • Luciennequarta-feira | 16/04/2014 01:33Hs
    Nesse ultimo (Trans-2-cloro-2-buteno) os ligantes HC3 e CH3 são a mesma coisa! Só mudam a posição!!!
  • Vanessasexta-feira | 19/04/2013 23:59Hs
    Me ajudou bastante. Obrigada.
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