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Isomeria E-Z no lugar da cis-trans

A isomeria E-Z é aplicada seguindo a seguinte regra: “terá prioridade o ligante cujo átomo imediatamente ligado ao carbono da dupla tiver maior número atômico”.

O feromônio da mosca doméstica que atrai os machos é o isômero Z do 9-tricoseno. O seu isômero E não causa nenhum efeito
O feromônio da mosca doméstica que atrai os machos é o isômero Z do 9-tricoseno. O seu isômero E não causa nenhum efeito
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No texto “Isomeria geométrica ou cis-trans” foi mostrado como ocorre a isomeria espacial geométrica ou cis-trans. Resumidamente, o isômero cis corresponde aos compostos cujos ligantes iguais em cada átomo de carbono estão num mesmo plano; já no isômero trans, eles estão em lados opostos.

Isso é identificado pela origem desses termos, que vem do latim, onde cis significa “próximo a” e trans “através de”.

Essa nomenclatura é bastante útil quando dois carbonos possuem cada um apenas dois ligantes diferentes. No entanto, esses termos podem se apresentar ambíguos quando nos referimos a alcenos, cujos átomos de carbono da ligação dupla possuam mais que dois ligantes diferentes no conjunto.

Por exemplo, considere o composto abaixo:

Fórmula do 2-clorobut-2-eno

Observe que no carbono x o ligante de menor número atômico é o CH3, e no carbono y é o H. Mas, se colocássemos que esse composto é o isômero cis, poderia surgir a seguinte dúvida: como ele é cis se os grupos ligantes iguais (CH3) estão em lados opostos?

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Portanto, para evitar essa ambiguidade, é mais correto usar nesses casos a nomenclatura E-Z, onde a letra E vem da palavra alemã entgegen, que significa “opostos” e Z vem da palavra alemã zusammen, que quer dizer “juntos”. Essa nomenclatura segue a seguinte regra:

Regra de nomenclatura de isomeria E-Z

Aplicando essa regra de prioridade para o 2-clorobu-2-eno, temos que no carbono x o ligante de maior número atômico é o Cl, e no carbono y é o CH3. Assim, temos os seguintes isômeros:

Isômeros E-Z do 2-clorobut-2-eno

No primeiro caso, os ligantes de maiores números atômicos estão do mesmo lado do plano (Z) e no segundo, eles estão em lados opostos (E).

Isso ocorre também com os compostos cíclicos. É importante lembrar que não é correto se relacionar os termos cis e Z, e trans e E, pois são sistemas de nomenclatura diferentes.


Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química

Escritor do artigo
Escrito por: Jennifer Rocha Vargas Fogaça Escritor oficial Brasil Escola

Gostaria de fazer a referência deste texto em um trabalho escolar ou acadêmico? Veja:

FOGAçA, Jennifer Rocha Vargas. "Isomeria E-Z no lugar da cis-trans"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isomeria-e-z-no-lugar-cis-trans.htm. Acesso em 28 de março de 2024.

De estudante para estudante


Lista de exercícios


Exercício 1

Dadas as estruturas a seguir, qual delas apresenta isomeria geométrica do tipo E-Z

a) 2,3-dimetil-butenodial

b) 1,2-dimetilciclobutano

c) 3-metil-hex-2-eno

d) but-2-eno

e) hex-3-eno

Exercício 2

Marque a alternativa que apresenta o nome correto para o composto orgânico cuja cadeia está representada a seguir:

a) Cis-4-bromo-5-etiloct-4-eno

b) E-4-bromo-5-etiloct-4-eno

c) Trans-4-bromo-5-etiloct-4-eno

d) Z-4-bromo-5-etiloct-4-eno

e) Z-4-etil-5-bromoct-4-eno