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Hibridização do tipo sp

A hibridização do tipo sp ocorre com átomos de carbono que estabelecem uma ligação tripla e uma simples, ou duas duplas.

Representações de orbitais moleculares de modo espacial
Representações de orbitais moleculares de modo espacial
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A hibridização do carbono do tipo sp acontece somente quando ele realiza duas ligações pi (π) e duas ligações sigma (σ). Há, nesse caso, então, duas possibilidades: o carbono pode fazer duas ligações duplas ou uma ligação simples e uma tripla, conforme se observa a seguir:

Ligações sigma e pi realizadas pelo carbono

O texto “Hibridização do tipo sp3” mostra detalhadamente como ocorre a hibridização do carbono. Relembrando: a hibridização é a “mistura” de orbitais atômicos puros, que originam orbitais atômicos híbridos equivalentes entre si, porém diferentes dos orbitais puros originais. Assim, isso ocorre nos orbitais do carbono que originalmente eram representados assim:

Representação do orbital atômico do carbono no estado fundamental

Porém, com o recebimento de energia, um elétron (representado por uma seta) do orbital 2s é promovido para o orbital 2p:

Representação do processo de hibridização do carbono

Dessa forma, o carbono fica com quatro orbitais desemparelhados, podendo realizar quatro ligações covalentes, não apenas duas.

No caso da hibridização do tipo sp, sabemos que duas ligações serão pi; essas ocorrem nos orbitais “p” puros, enquanto que os outros dois orbitais, que são híbridos do tipo sp, realizarão as ligações sigma restantes.

Orbitais p reservados para as ligações pi

A representação espacial dessa hibridização entre um orbital s e um p, originando um orbital híbrido sp, pode ser representada da seguinte forma:

Formação de orbitais híbridos sp

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Na figura acima fica bem claro que há dois orbitais puros que realizarão as ligações pi.

Para você entender como isso ocorre, vamos pegar como exemplo uma molécula do gás cianídrico (HCN), usado nos Estados Unidos em câmaras de gás para detentos condenados à pena de morte. Sua fórmula estrutural é dada por:

Tipos de ligações químicas do gás cianídrico

Quanto ao carbono, já foram mostrados os seus orbitais atômicos, agora veja os orbitais do hidrogênio e do nitrogênio:

Distribuição de elétrons em orbitais do hidrogênio e nitrogênio

Observe que o orbital desemparelhado do hidrogênio, que realizará a ligação sigma, é o “s”, que é representado espacialmente por um círculo; e os orbitais do nitrogênio são do tipo “p”, representados por três duplos ovoides (cada um em um campo espacial: x, y, z). Assim, a estrutura da molécula de HCN é representada da seguinte maneira:

Representação espacial dos orbitais moleculares do HCN

Quanto ao tipo de ligações existentes nessa estrutura do formol, temos:

Estrutura química do gás cianídrico

Ligações: 1 = σs-sp
                 2 = σp-sp
                 3 = 4 = πp-p


Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química

Escritor do artigo
Escrito por: Jennifer Rocha Vargas Fogaça Escritor oficial Brasil Escola

Gostaria de fazer a referência deste texto em um trabalho escolar ou acadêmico? Veja:

FOGAçA, Jennifer Rocha Vargas. "Hibridização do tipo sp"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/hibridizacao-tipo-sp.htm. Acesso em 19 de abril de 2024.

De estudante para estudante


Videoaulas


Lista de exercícios


Exercício 1

(UFV MG) Considere a fórmula estrutural abaixo:

Fórmula estrutural de composto

São feitas as seguintes afirmativas:

I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações (sigma)

II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações (sigma) e 1 ligação (pi).

III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações (pi) e 1 ligação (sigma)

IV. O total de ligações (pi) na estrutura é igual a 3.

Assinale a alternativa CORRETA:

a) Todas as afirmativas são corretas.

b) Apenas as afirmativas I e II são corretas.

c) Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas.

d) Apenas as afirmativas I e IV são corretas.

e) Apenas as afirmativas II e III são corretas.

Exercício 2

Dada a estrutura do pent-2-ino abaixo, quantos átomos de carbono sp ela apresenta?

Pent-2-ino

a) 1

b) 2

c) 3

d) 4

e) 5