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Síndrome de Klinefelter

Biologia

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A síndrome de Klinefelter trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diploide de um indivíduo.

Essa alteração quantitativa foi inicialmente descrita por volta de 1940, pelo cientista Harry Klinefelter, na ocasião em que analisava a demanda de oxigênio pela glândula adrenal, deparando-se com um caso raro de ginecomastia, evidenciado através do proeminente desenvolvimento das mamas (dos seios) em indivíduo do gênero masculino.

Entre as características constatadas, a baixa estatura, a partir de exames o Dr. Klinefelter observou uma variação irregular nos níveis endócrinos esperados para um organismo do sexo masculino, registrando uma elevada síntese de hormônio gonadotrópico (GnRH), folículo estimulantes (FSH) e luteinizante (LH).

Correlacionou então tais resultados à capacidade reprodutiva, onde verificou sinais clínicos como: testículos pequenos e esterilidade (infertilidade) por azoospermia, situação de ausência completa de espermatozoides no sêmen.

Identificada através de demonstrativos genéticos, por meio da visualização e contagem cromossômica (idiogramas), a Síndrome de Klinefelter afeta exclusivamente o sexo masculino, manifestando-se portador de dois cromossomos sexuais X e um Y (47,XXY), visto que o normal é a presença de um X e um Y (46,XY).

A frequência dessa síndrome com um cromossomo X extra, acomete um menino em aproximadamente 850 nascimentos.

Por Krukemberghe Fonseca
Graduado em Biologia

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  • manuelaquinta-feira | 16/04/2015 16:26Hs
    eu adorei tem tudo que eu quero e pressiço n falta nada da para fazer o trabalho de boa
  • Anonimosábado | 27/09/2014 11:55Hs
    Boa explicação
  • lorena segunda-feira | 02/06/2014 13:49Hs
    tudo q eu precisava
  • Petronio Gomes de Françasábado | 10/05/2014 08:49Hs
    Muito bom,e ajuda bastante em trabalhos escolares,ou até mesmo como base para trabalhos de ensino superior.
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