A maior propensão genética do homem ao gene da calvície.
A calvície na espécie humana é uma característica genética influenciada pelo sexo, porém, não associado ao cromossomo alossômico X ou Y, mas a um par de genes alelo de cromossomos autossômicos. Significando variações de efeito dominante ou recessivo destes alelos, conforme o gênero do indivíduo, ou seja, possui efeito invertido.
Representado pelo símbolo “C”, esse gene pode variar e manifestar da seguinte forma:
- Quando C1 (alelo que caracteriza a calvície) → é dominante para o sexo masculino e recessivo para o sexo feminino;
- Quando C2 (alelo que caracteriza a ausência de calvície) → é recessivo para o sexo masculino e dominante para o sexo feminino.
Portanto, temos:
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Genótipo |
Fenótipo masculino |
Fenótipo feminino |
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C1 C1 |
Calvo |
Calva |
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C1 C2 |
Calvo |
Não-calva |
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C2 C2 |
Não-calvo |
Não-calva |
Portanto, acometendo mais os indivíduos do sexo masculino do que do sexo feminino. Contudo, outros fatores de ordem ambiental e orgânica são determinantes para a ocorrência da calvície, sendo: distúrbios da tireóide, exposição à radiação e outros.
Por Krukemberghe Fonseca
Graduado em Biologia
Equipe Brasil Escola
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